乌拉地尔(优匹敌)

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【药理与适用症】: 乌拉地尔的化学结构与哌唑嗪并不相似，它具有阻断突触后。l受体的作用和阻断外周α2受体的作用，但以前者为主。此外，它尚有激活中枢5羟色胺1A受体的作用，可降低延脑心血管调节中枢的交感反馈而起到降低血压。乌拉地尔对静脉的舒张作用大于对动脉的作用，在降压时并不影响颅内血压。乌拉地尔尚可降低心脏前后负荷和平均肺动脉压，改善心搏出量和心输出量，降低肾血管阻力，对心率无明显影响。
口服乌拉地尔缓释胶囊后，生物利用度为72％。与血浆蛋白结合率约80％。主要在肝内代谢，部分代谢产物仍可能有降压活性。t1/2约5小时。
常用于各类型的高血压(口服)可与利尿降压药、β阻断药合用；也用于高血压危象及手术前、中、后对高血压升高的控制性降压(静脉注射)。
【注意事项】
1．不良反应较少，偶见头痛、头晕、恶心、疲乏、心悸、心律失常、痞痒、失眠等。体位性低血压较哌唑嗪少，无首剂反应。
2．孕妇、哺乳期妇女禁用。主动脉峡部狭窄或动静脉分流的患者禁用静脉注射。
【用法与用量】: 口服：开始时1次60mg，早晚各服1次，如血压逐渐下降，可减量为30mg／次。维持量1日30-180mg。
静脉注射：一般剂量为25—50mg，如用50mg，应分2次给药，其间隔为5分钟。
静脉滴注：将250mg溶于输液500ml中，开始滴速为6mg／分，维持剂量滴速平均为120mg／小时。
【包装】: 缓释胶囊剂：每胶囊30mg；60mg。注射液：每支25mg／5ml；50mg(10ml)。


一级分类: 心血管系统用药*
二级分类: 降血压药*