美西律(脉律定)

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【药理与适用症】: 美西律化学结构及电生理效应均与利多卡因相似，减少收缩期除极钠离子内流，抑制心肌传导纤维的自律性，降低兴奋性，相对延长有效不应期。治疗量对窦房结、心房和房室结传导影响很小，对心肌几无抑制作用。

【性状】: 白色或类白色结晶性粉末，几乎无臭，味苦。易溶于水和乙醇，不溶于乙醚。
【体内过程】: 口服吸收迅速而完全，生物利用度为80％一90％。在体内分布广泛，表观分布容积为5．5L／kg。蛋白结合率约70％，血液红细胞内的浓度比血浆中高15％。服后约15分钟起效，作用持续约8小时。1．5—4小时血药浓度达峰值。有效血浓度为0．75—2μg／ml。主要经肝脏代谢消除。T1／2为10—13小时。急性心肌梗死和肝、肾功能受损者的Tl／2可延长。碱化尿液时排泄减慢。


一级分类: 心血管系统用药*
二级分类: 抗心律失常药*