舒必利注射液
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对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。
对抑郁症状有一定疗效。无明显镇静和抗兴奋躁动作用。其他用途有止呕。
【注意事项】
1、 患有心血管疾病（如：心率失常、心肌梗死、传导异常）应慎用。
2、 出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。
3、 出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。
4、 基底神经节病变，帕金森综合征，严重中枢神经抑制状态者慎用。
5、 肝、肾功能不全者应减量。
6、 癫痫患者慎用。
【用法与用量】
治疗精神分裂症，肌内注射：一次100mg，一日2次。静脉滴注：对木僵、违拗病人可用舒必利注射液100~200mg稀释于250~500ml葡萄糖氯化钠注射液中缓慢静脉滴注，一日1次，可逐渐增量至一日300~600mg，一日量不超过800mg。滴注时间不少于4小时。
【禁忌症】
嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患、对舒必利注射液过敏者禁用。
【儿童用药注意事项】
6岁以上儿童按成人剂量换算，应小剂量开始，缓慢增加剂量。
【孕妇、哺乳期妇女用药注意事项】
孕妇慎用。哺乳期妇女使用舒必利注射液期间应停止哺乳。
【老年人用药注意事项】
老年患者应小剂量开始，缓慢增加剂量。
【不良反应】
1、常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。
2、剂量大于一日600mg时可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。
3、较多引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经、体重增加。
4、可出现心电图异常和肝功能损害。
5、少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。
6、长期大量用药可引起迟发性运动障碍。
7、可引起注射局部红肿、疼痛、硬结。
【药物相互作用】
除氯氮平外，几乎所有抗精神病药和中枢抑制药均与其存在相互作用，应充分注意。
【药理】
舒必利注射液属苯甲酰胺类抗精神病药，作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺（DA2）受体，对其它递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用，舒必利注射液还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。
【药物代谢动力学】
动物实验示舒必利注射液可透过胎盘屏障进入脐血循环。舒必利注射液主要经肾脏排泄。可从母乳中排出。
【用药过量】
中毒症状： 1、中枢神经系统症状：严重意识障碍，从嗜睡、注意力不集中到昏睡，最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小，对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过低。
2、心血管系统症状：体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐，严重时导致低血容量性休克。
3、血液系统症状：中性粒细胞减少、过敏性紫癜。
处理： 输液并依病情给予对症治疗及支持疗法。
【拼音名】: SHUBILI ZHUSHEYE
【性状】: 舒必利注射液为无色的澄明液体。
【贮藏】: 遮光，密闭保存。
一级分类: 治疗精神障碍药*
二级分类: 抗精神病药*
主要成分: 舒必利