帕罗西汀(氟苯呢苯醚)

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【药理与适用症】: 帕罗西汀具有很强的阻止5一HT再吸收的作用，常用剂量时，对其它递质无明显影响。通过阻5一HT的再吸收而提高神经突触间隙内5一HT的浓度，从而产生抗抑郁作用。服后可完全吸收，有首过效应，食物或药物均不影响其吸收。血浆蛋白结合率为95％。可分布于全身各组织与器官，亦可通过乳腺分泌。主要经肝脏代谢，最后经肾脏排出体外，小部分经胆汁分泌从粪便排出。tl／2为24小时。老年人tl／2会延长，血浓度会升高。临床用于治疗抑郁症。实验表明，帕罗西汀适合治疗伴有焦虑症的抑郁症思者，作用比三环类抗抑郁药快，而且远期疗效比内米嗪好。
【用法与用量】: 口服：平均一日剂量范围在20-50mg之间，一般从20mg开始，每日服1次，饭时服。连续用药3周。以后根据临床反应增减剂量，1次增减10mg，间隔不得少于1周。
【副作用与毒性】
(1)帕罗西汀副作用轻微而短暂，觉的有恶心。
(2)1次性给药后，可出现轻微的心率减慢、血压波动，一般无临床意义，但对有心血管疾病或新发现有心肌梗死者，应注意其反应。
(3)严重肝、肾功能不良者仍可安全使用，但应降低剂量。
【包装】: 片剂：每片20mg。

一级分类: 神经系统用药*
二级分类: 抗精神失常药*