莫雷西嗪(吗拉西嗪,安脉静)

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【药理与适用症】: 莫雷西嗪属于I类抗心律失常药。作用与奎尼丁相似，具有显著的抗心律失常作用，但其毒性小，副作用轻微，耐受性好，治疗指数远比奎尼丁、普鲁卡因胺为高，宜于长期使用。主要作用是加速复极的第2、3相，从而缩短动作电位时间和延长有效不应期。也有与剂量有关而减低0相最大去极速率的作用，大剂量可减慢传导速度。口服作用缓慢，药效的出现可能需要24小时或更长。口服单剂300mg时，一般经40-115分钟生效，至少维持3小时。实验证明，口服后主要分布于心肌、肝、肾、脑等组织，血中极少，而心肌中浓度最高。
临床对冠心病、心绞痛、高血压等患者的心律失常具有显著疗效，副作用小，耐受性好。适用于治疗房性和室性早搏、阵发性心动过速、心房颤动或扑动。
【注意事项】: 个别有恶心、痞痒、头晕、头痛等。静注有短暂眩晕和血压下降。严重传导阻滞、严重低血压及肝、肾功能不全者忌用。
【用法与用量】
1．口服首次剂量300mg，维持量每日600mg，一般每次200。300mg，1日3次。
2．肌注或静注，以2．5％溶液2ml，加于1—2ml0．5％普鲁卡因1—2ml中肌注，或加于10ml氯化钠注射液或5％葡萄糖液中于2—5分钟内缓慢静注，每日2次。对阵发性心动过速，可缓慢静注2．5％溶液4ml。
【性状】: 白色或乳白色结晶性粉末，熔点198℃(分解)，溶于水，难溶于乙醇。遇光变深色。
【包装】: 片剂：每片200mg。注射液：每支50mg(2ml)。


一级分类: 心血管系统用药*
二级分类: 抗心律失常药*