双嘧达莫(双嘧呢胺醇,潘生丁)

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【药理与适用症】: 具有抗血栓形成作用。它可抑制血小板的第一相聚集和第二相聚集。高浓度时(50μg／ml)可抑制血小板的释放反应。其作用机制可能在于抑制血小板中磷酸二酯酶的活性，也有可能是通过增强内源性PGI2而发生作用的，因此它只有在人体内存在PGI2时才有效；而当PGI2缺乏或应用了过大剂量的阿司匹林则无效。具有抗血栓形成作用。对出血时间无影响。
口服后吸收迅速，血浆半衰期为2—3小时。
用于血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。
【用法与用量】: 单独应用疗效不及与阿司匹林合用者。单独应用时，每日口服3次，每次25—100mg；与阿司匹林合用时其剂量可减少至每日100—200mg。
【包装】: 片剂：每片25mg。


一级分类: 其他杂类*
二级分类: 消毒剂*